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| La Anmat informó que retiró un lote de Buscapina Compositum por problemas en la denominación de su envase. Así lo confirmaron las autoridades sanitarias, que alertaron de la medida y pidieron extremar la prevención.
Según la disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la medida rige para el producto identificado como “hioscina n-butilbromuro 10 mg + dipirona 250 mg. Certificado Nº 15263”. Concretamente, se apunta al lote G0465, con vencimiento marzo de 2018. La entidad explicó que el retiro se motiva “en que en algunos blisters se denomina incorrectamente al producto como “Buscapina Compositum N”, cuando en realidad se trata de unidades correspondientes a Buscapina Compositum”. Fuente: El Liberal |