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| Un equipo de investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la empresa biotecnológica catalana Ability Pharmaceuticals descubrieron un nuevo mecanismo de acción antitumoral en el desarrollo de un nuevo fármaco que ya se está probando en pacientes con cáncer avanzado.
El medicamento, denominado ABTL0812, potencia el efecto antitumoral de quimioterapias estándar, y muestra baja toxicidad y alta tolerabilidad, según la investigación, que publica hoy la revista “Clinical Cancer Research”. El estudio fue dirigido por el doctor José Miguel Lizcano, del Instituto de Neurociencias y del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB y en él también han colaborado Pau Muñoz, Tatiana Erazo, Nora Diéguez e investigadores de los hospitales Clínic y Vall d’Hebron de Barcelona, además de la Universidad Complutense de Madrid. Según Lizcano, el nuevo fármaco ABTL0812 es una molécula pequeña derivada de un ácido graso poliinsaturado y es la primera de su clase en ser estudiada como agente antitumoral en la que se ha descrito una ruta intracelular que integra una gran variedad de señales extracelulares y controla el metabolismo, tamaño, crecimiento y supervivencia de las células. Los investigadores han descubierto que esta ruta se encuentra sobreactivada en la mayoría de los cánceres humanos, favoreciendo la proliferación y supervivencia de las células cancerígenas, y es una de las principales dianas de los nuevos fármacos antitumorales. Los resultados de los ensayos preclínicos han mostrado que la ABTL0812 tiene una alta eficacia in vitro e in vivo, con una actividad similar o mayor que los fármacos de referencia, pero con una mayor seguridad. “Hemos comprobado que el ABTL0812 potencia el efecto antitumoral de varias quimioterapias estándar y mantiene su eficacia en las células tumorales que se han vuelto resistentes al tratamiento estándar”, ha explicado Lizcano. Según el investigador, a través de la nueva ruta identificada, el ABTL0812 ataca las células tumorales sin afectar a las células sanas, provocando su muerte por autofagia sin activar la apoptosis (muerte celular programada), lo que lo convierte en el primer fármaco antitumoral que actúa de esta manera. La autofagia es un concepto de muerte celular diferente al de la apoptosis. Asociado principalmente a tareas de depuración y limpieza celular, ha emergido en estudios recientes como alternativa para afectar a las células cancerígenas sin inducir la resistencia a la apoptosis que pueden acabar generando los fármacos estándar. El ABTL0812 ha sido recientemente probado en ensayos de fase clínica I en pacientes con cáncer avanzado y próximamente iniciarán los ensayos de fase clínica II en pacientes con cáncer de endometrio y cáncer de pulmón de células escamosas. El ABTL0812 también ha sido declarado medicamento huérfano en el tratamiento del cáncer pediátrico neuroblastoma por las Agencias Europea (EMA) y estadounidense (FDA) de medicamentos. “La publicación del nuevo mecanismo celular identificado en Clinical Cancer Research supone un importante reconocimiento en el desarrollo de la ABTL0812 como unfármaco antitumoral prometedor, y representa un caso de éxito de colaboración en investigación entre una empresa ubicada en el Parque de Investigación de la UAB y la misma universidad”, ha resaltado el doctor Carles Domènech, consejero delegado de Ability Pharmaceuticals. Fuente: La Vanguardia -España |