La ANMAT informa que a partir de la Disposición Nº 10990/2024 publicada el día de hoy en el Boletín Oficial, se establece que los estudios clínicos de Biodisponibilidad/Bioequivalencia de productos que contienen el ingrediente farmacéutico activo (IFA) CLOZAPINA deberán realizarse en pacientes esquizofrénicos en estado estacionario.