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La Agência Nacional de Vigilância Sanitária de Brasil (ANVISA) publicó el 15 de marzo, la resolución “RDC 13/2013”. Se trata de la primera norma orientada específicamente a los procedimientos de fabricación de productos fitoterápicos que para lograr la aprobación de la ANVISA deberán cumplir las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
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