La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó hoy Cabenuva (cabotegravir y rilpivirina, formulación inyectable) como un régimen […]
Hasta ahora se creía que las manifestaciones neurológicas de COVID-19 eran el resultado del daño directo a las células nerviosas.
Un equipo de investigadores de la Facultad de Genética y Microbiología y de la Facultad de Medicina Clínica de la
Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V) La ANMAT comunica que,
Con motivo de darle un orden a todo el sistema de facturación en los convenios con las obras sociales
A partir de un comunicado de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) en el que “recomienda fuertemente no utilizar suero
Reino Unido sigue el camino de EE.UU. y otros países en la inmunización contra el COVID-19 en las farmacias. Irlanda
La ANMAT informa que se han detectado unidades falsificadas de la especialidad medicinal LUNADIN, LENALIDOMIDA 25 mg, de la firma TUTEUR.
Laboratorios Nova Argentia S.A. envió una carta el 29 de diciembre pasado en la que informa que “en línea
