La Federación Farmacéutica Sudamericana expresó su respaldo y defensa a la Ley 10606
El Presidente de la Federación Farmacéutica Sudamericana, QF Carlos Jerez, hizo llegar una carta a la presidente de la COFA […]
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El ministro Rubinstein no sabe cuándo volverá la vacuna contra la meningitis a los 11 años
En diálogo con Clarín, el ministro de Salud explicó que el Gobierno no le compra las vacunas directamente al laboratorio sino a
Prohíben todos los lotes de Prodent Biotic, amoxicilina 500 mg-paracetamol 100 mg-ketoprofeno 50 mg de Laboratorio LASCA
Disposición 8583/2018 DI-2018-8583-APN-ANMAT#MSCiudad de Buenos Aires, 22/08/2018 VISTO el Expediente EX-2018-34751047-APN-DVPS#ANMAT, de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y; CONSIDERANDO:
La ANMAT prohibió la comercialización de productos médicos ilegítimos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución de los siguientes productos:
La marihuana permanece en la leche materna hasta seis días después de haberla consumido
El THC o tetrahidrocannabinol, la principal sustancia psicoactiva presente en la marihuana, permanece en la leche materna hasta después
La proteína p53 puede actuar como diana terapéutica contra la obesidad
Así lo muestra una investigación cuyos resultados fueron publicados en la revista ‘Nature Communications’. Investigadores españoles descubrieron que la proteína p53,
Identifican un analgésico que podría reducir la utilización de epidural en los partos
Un ensayo coordinado por la Universidad de Birmingham (Reino Unido) identificó un medicamento analgésico alternativo que podría reducir «significativamente» el número de
Un estudio de Harvard demuestra que la cobertura universal de salud aumenta la productividad y reduce la desigualdad
La asistencia sanitaria universal tiene beneficios que van más allá de mejorar la salud: aumenta la productividad y reduce las desigualdades
La FDA aplicará una serie de medidas para facilitar la aprobación de biosimilares
La agencia estadounidense del medicamento, FDA, difundió un Plan de Acción, titulado Equilibrar la Innovación y la Competencia. De cara a lograr