Objetivo: Esperamos que el curso contribuya a que el/la participante avance en el logro de los siguientes objetivos de capacitación y actualización profesional: – Analizar las actividades que se llevan a cabo en la Central de Esterilización. – Comprender los procesos para asegurar un producto seguro para el uso en el paciente. – Identificar las buenas prácticas de esterilización. – Comprender los conceptos generales vinculados a la limpieza y la importancia de esta etapa. – Identificar los agentes de limpieza comúnmente utilizados. – Identificar y describir los métodos y controles que permiten asegurar una limpieza adecuada de productos médicos. – Valorar la Importancia del cuidado del instrumental quirúrgico como patrimonio de una Institución. – Clasificar a los productos médicos que se procesan diariamente en la central de esterilización. – Determinar a qué proceso debe someterse a cada producto médico. – Tomar conciencia acerca de los criterios de procesamiento correcto de los endoscopios. – Comprender y profundizar en el conocimiento de los conceptos básicos de cada uno de los métodos de esterilización. – Evaluar los parámetros de cada método y ciclo de esterilización. – Identificar las metodologías de control de cada ciclo del proceso. – Analizar el modo de validación de cada método de esterilización.
Temario:
Módulo I – Fundamentos e importancia de la limpieza de productos médicos y el cuidado del instrumental quirúrgico
Dra. Andrea Mosconi
- Limpieza de PM
- Cuidado del instrumental
Módulo II – Importancia de la desinfección y antisepsia. aspectos fundamentales de desinfectantes y desinfección de alto nivel
Dra. Andrea Mosconi y Dr. Álvaro Pizarro
- Antisepsia y desinfección, su importancia en la prevención de infecciones.
- DAN
Módulo III – Empaque de Productos médicos
Dr. Álvaro Pizarro
- Clasificación de los empaques.
- Materiales tejidos.
- Materiales no tejidos.
- Empaques mixtos
- Contenedores con filtro.
Módulo IV – Procesos de esterilización a alta temperatura
Dr. Marcelo Miranda
- Vapor de Agua – Calor Seco.
- Validación: respaldo de los procesos en la Central de Esterilización
Módulo V – Procesos de esterilización a baja temperatura
Dr. Marcelo Miranda y Dra. Rosana Bronberg
- Óxido de etileno – Plasma de peróxido de hidrógeno – formaldehído
- Validación: Respaldo de los procesos en la central de esterilización
Módulo VI – Monitoreo del Proceso de esterilización.
Dr. Álvaro Pizarro
- Monitoreo físico del proceso de esterilización.
- Monitoreo químico del proceso de esterilización.
- Monitoreo biológico del proceso de esterilización.
Módulo VII – Trazabilidad y costos de los procesos de esterilización hospitalarios
Dra. Andrea Mosconi y Dra. Rosana Bronberg
- Trazabilidad
- Inclusión de Costos de esterilización en las prácticas hospitalarias
Módulo VIII – Estructura y normativa de funcionamiento de la central de esterilización.
Dra. Rosana Bronberg
- Gestión, integración y relevamiento de Centrales de Esterilización
Director: Dra. Rosana Bronberg
Docente: Dra. Rosana Bronberg Farmacéutica Especialista en Esterilización y Bioquímica UBA Jefa de la Central de Esterilización del Sanatorio Municipal “Dr. Julio Mendez” Obsba y del Sanatorio Amta. Coordinadora de la Comisión de Esterilización Del Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal. Dr. Álvaro Pizarro Farmacéutico UBA Miembro de la Comisión de Esterilización Del Colegio de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal. Dra. Andrea Mosconi Farmacéutica Especialista en Esterilización y Diplomada en Gestión de la Calidad en Organizaciones de Salud. Jefa de Esterilización en el Sanatorio de los Arcos y en la Clínica Zabala. Dr. Marcelo Miranda Farmacéutico UNA. Jefe de Esterilización del FLENI. DT de la empresa PMDSA. Director Ejecutivo de la empresa Procesos Farmacéuticos. Auditor interno DNV para la norma ISO 13485
Días y horarios: 6 de abril de 2020 El curso se desarrolla a través del Campus Virtual del COFyBCF. Desde allí, el/la participante accede a los materiales de estudio, a las actividades de trabajo y a las herramientas de comunicación con colegas y docente tutor a cargo del curso. A través del campus, el/la participante realiza las siguientes actividades: – Observación de videoclases. – Lectura de la bibliografía que conforma el marco teórico del curso: acceso a textos con información científica. – Análisis y resolución de casos y situaciones problemáticas que facilitan la transferencia de la teoría a situaciones posibles de la práctica profesional. – Participación en propuestas de trabajo colaborativo y cooperativo que favorezca el diálogo y el intercambio de conocimientos y experiencias entre los/as profesionales participantes. Durante todo el curso cada participante cuenta con el seguimiento tutorial permanente de las docentes quienes alentarán el estudio, responderán consultas y acercarán el conocimiento experto necesario para propiciar el logro de la formación esperada. Para acceder a la certificación de aprobación del curso deberá presentar el análisis de un caso clínico cuyas consignas serán entregadas oportunamente por el equipo docente. En caso de no realizar el trabajo, recibirá un comprobante de asistencia.
Inicio 6 de abril de 2020.
Valor del curso: $ 7.500
Organiza Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal.